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信息（c）DFT计算的Fe原子与具有不同dsite值的相邻位点相互作用的磁矩。本文描述了一种水凝胶模板策略来调节SACs中Fe原子的dsite，展需揭示了其ORR行为如何受到相邻Fe-N4的电子相互作用的影响部分。要注意相关研究成果以Understandingtheinter-sitedistanceeffectinsingle-atomcatalystsforoxygenelectroreduction为题发表在NatureCatalysis上。
虽然高密度的 SACs 可能具有更好的整体活性，若干但由单个活性位点控制的催化行为还尚未被深入研究。该领域的大量研究表明，问题与基于贵金属的催化剂相比，锚定在导电载体上原子分散的过渡金属能够显示出更加出色的活性。
深度（d）通过DFT计算获得的与dsite相关的 ΔG*OH。
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